Digesa retira lote de fórmulas Nutramigen Premium por presencia de bacteria

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Indecopi replicó una alerta de consumo sobre un lote de 17,580 latas de fórmulas infantiles Nutramigen Premium, para que sean retirados voluntariamente del mercado debido a la posible presencia de la bacteria Cronobacter sakazakii.

Se trata del “Preparado no lácteo adaptado para niños lactantes, con proteína láctea extensamente hidrolizada y probiótico LGG*®, sin lactosa Nutramigen Premium”, en presentación 357g, con código de registro sanitario I100112E/NARBHA, lote ZL3FGL, con fecha de vencimiento en enero de 2025.

Es importante mencionar que la alerta a nivel nacional es preventiva y ha adoptado, como acción de mitigación, el retiro voluntario del producto.

En caso los consumidores identifiquen que el producto sigue a la venta, pueden reportarlo con la autoridad de salud de su jurisdicción (municipalidad, Diresa, Geresa, Diris) o con el proveedor, a través del correo electrónico atencionalconsumidor@reckitt.com o al 0 800 7 1079.

Esta alerta ha sido publicada a través de la página web y a través del portal Alertas de Consumo del Indecopi.

El Indecopi, en su rol de Autoridad Nacional de Protección del Consumidor, cuenta con el Sistema de Alertas de Productos y Servicios Peligrosos, cuya finalidad es advertir a la ciudadanía sobre aquellos productos o servicios comercializados en el mercado nacional que podrían ponerlos en riesgo, e informar sobre las acciones que han sido adoptadas por los proveedores y las entidades públicas competentes.

También en EEUU

El mismo problema se identificó en Estados Unidos, donde el corporativo Reckitt/Mead Johnson Nutrition inició el retiro voluntario de los artículos con códigos de barras 300871239418 o 300871239456, fecha de caducidad del 01/01/2025 (1 JAN 25 o 1 ENE 25), correspondientes a los lotes: ZL3FHG (lata de 357 g); ZL3FMH (lata de 357 g); ZL3FPE (lata de 357 g); ZL3FQD (lata de 357 g); ZL3FRW (lata de 357 g) y ZL3FXJ (lata de 357 g).

También la Agencia de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) confirmó, después de varios análisis, la presencia de Cronobacter sakazakii en los lotes señalados.

Texto: WSV
Foto: Difusión

 

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