WASHINGTON (EEUU).- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado este miércoles la primera vacuna contra el virus sincitial (VRS), la causa más frecuente de bronquiolitis y neumonías.
Pese a ello, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, la agencia federal estadounidense de sanidad, debe dar el visto a la inyección, que se suministrará a adultos de más de 60 años y que ha sido desarrollada por el gigante farmacéutico GSK.
El VRS causa una afectación de las vías respiratorias inferiores que suele ser leve en adultos sanos, pero, en casos graves, puede provocar neumonía y bronquiolitis, con una tasa elevada de mortalidad en personas mayores y menores de edad.
Un panel asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades se reunirá en junio para hacer recomendaciones sobre el uso apropiado de la vacuna.
Los resultados de un gran ensayo clínico de casi 25 mil participantes mostraron que una inyección administrada antes de la temporada de RSV demostró ser aproximadamente un 83 por ciento efectiva para prevenir enfermedades del tracto respiratorio inferior en personas de 60 años o más, y un 94 por ciento efectiva para prevenir padecimientos graves.
Fuente Europa Press / foto Twitter