Indecopi emitió 22 alertas para retiro de productos farmacéuticos

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Indecopi difundió 22 alertas de consumo sobre dispositivos médicos y productos farmacéuticos ya que podrían representar riesgos para la salud de los consumidores; en su mayoría, estas alertas fueron también publicadas por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).

En lo que va del año, el máximo organismo de defensa del consumidor ha emitido 22 alertas de consumo. a última alerta involucra al dispositivo médico Wallflex Esophageal Stent System, fabricado por Boston Scientific Corporation, retirado por riesgo de desprendimiento de la punta del catéter.

Qué más se retiró

Entre los dispositivos retirados durante el presente año también se encuentran:

Todas las unidades del dispositivo médico Dengue Combo Rapid Test (whole bloood/serum/plasma) de la marca Acro (lote 0135AUG23IACO).

Todas las unidades de los guantes quirúrgicos de látex estériles descartables de la marca Alkhofar, modelo empolvados y texturizados de la talla 7 (lote 20210802).

200,000 unidades del dispositivo médico de la marca Mediplast, modelo Urine Bag x 100 ml (lote 20210310).

Todas las unidades de guantes quirúrgicos de la talla 7, de la marca Adventa Health (lote 236002538QLZC) y de la marca Utilmedic (lote XG052870).

Para más detalles, puede consultar la lista completa en el siguiente enlace.

Texto: WSV / NdP
Foto: Indecopi

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