El Ministerio de Salud (Minsa) aprobó la Directiva Sanitaria para el control y vigilancia de los dispositivos de diagnóstico in vitro: Pruebas rápidas y moleculares para COVID-19, con el fin de asegurar la idoneidad del producto y calificación del fabricante. “La directiva tiene la finalidad de permitir verificación de la calidad de las pruebas rápidas … Sigue leyendo Minsa aprueba directiva para asegurar calidad de pruebas moleculares y rápidas