Para facilitar el reporte oportuno de Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) o las sospechas de reacciones adversas a medicamentos (SRAM) como consecuencia de su uso, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), pone a disposición de los profesionales de la salud y población en general los nuevos formatos electrónicos NotiMED y NotiVAC (antes e-reporting).
Estos formatos fueron presentados por el Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt) de la Digemid durante la charla informativa virtual que tuvo la participación de más de 800 profesionales de la salud a nivel nacional, quienes recibieron capacitación sobre el uso adecuado de estas herramientas digitales.
“A través de NotiMED, los profesionales de la salud y población en general podrán notificar de manera sencilla las sospechas de reacciones adversas a medicamentos u otros productos farmacéuticos, mientras que NotiVAC estará destinado a la notificación de ESAVI”, indicó el director ejecutivo de Farmacovigilancia, Acceso y Uso de la Digemid, Pedro Yarasca.
Asimismo, destacó que tanto NotiMED como NotiVAC fueron desarrollados por el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y adaptados por el Cenafyt. Ambos instrumentos constituyen importantes herramientas para evaluar la seguridad de los productos farmacéuticos después de su autorización por parte de la Digemid.
Por su parte, Moisés Mendocilla Risco, director general de la Digemid, exhorta a los profesionales de la salud y población en general a reportar cualquier malestar o reacción adversa derivada del uso de medicamentos o vacunas.
“Estos reportes son fundamentales para monitorear y garantizar la seguridad de los productos en circulación y pueden realizarse a través de la página de la Digemid en el siguiente enlace:
https://www.digemid.minsa.gob.pe/webDigemid/formulario-electronico/”, concluyó Mendocilla.